Última atualização: 04/03/2025
A luta de uma família do Distrito Federal contra o tempo tem mobilizado a solidariedade de muitas pessoas. O pequeno Isaac Brunno, de 12 anos, foi diagnosticado tardiamente com adrenoleucodistrofia, uma condição genética rara e degenerativa que atinge o sistema nervoso central. Com a progressão da doença, ele perdeu funções essenciais, como a capacidade de andar, falar e até mesmo engolir. Em busca de um tratamento que possa melhorar sua qualidade de vida, seus pais estão arrecadando fundos para levá-lo à Itália, onde ele poderá passar por um procedimento inovador. Entretanto, a família enfrenta um grande obstáculo: o alto custo do tratamento, que exige R$ 100 mil e precisa ser realizado até maio deste ano.
Uma batalha diária pela vida
Desde o diagnóstico, Isaac e sua família têm enfrentado desafios diários. A adrenoleucodistrofia é uma doença rara, afetando uma em cada 20 mil pessoas, e provoca deterioração cognitiva, perda de visão, convulsões e dificuldades motoras. Em muitos casos, a condição pode levar à incapacidade severa e até à morte precoce.
Para tentar mudar esse prognóstico, a família busca recursos para realizar um tratamento chamado Conversor Radioelétrico Assimétrico (REAC), um método regenerativo disponível apenas na Itália. A esperança é que essa tecnologia possa frear o avanço da doença e trazer mais conforto ao garoto.
A luta por tratamento adequado
No Brasil, o Sistema Único de Saúde (SUS) oferece apenas o transplante de medula óssea para casos diagnosticados precocemente, além do acompanhamento multidisciplinar para pacientes que já apresentam a doença avançada. No caso de Isaac, a família teve que buscar alternativas no exterior após receber dos médicos brasileiros um prognóstico devastador: a orientação foi de que aproveitassem o tempo que restava com o filho.
Diante desse cenário, a mãe do menino, Jaqueline de Araújo Silva, de 39 anos, encontrou uma profissional que indicou o tratamento na Itália. Determinada a dar uma nova chance ao filho, a família fez grandes sacrifícios financeiros, incluindo a venda da casa e do carro para custear parte das despesas médicas. No entanto, o dinheiro arrecadado já se esgotou, e agora eles vivem de aluguel em uma residência simples, enquanto continuam a campanha para conseguir o valor necessário.
Resultados e esperança
Mesmo diante de tantas dificuldades, os pais de Isaac não se arrependem dos esforços feitos até agora. Após algumas sessões do tratamento na Itália, o menino apresentou melhoras significativas: houve redução das crises convulsivas e ele conseguiu retomar a capacidade de engolir saliva, um pequeno mas valioso avanço.
Para manter essa evolução e evitar que os ganhos sejam perdidos, Isaac precisa passar por novas sessões do tratamento. A cada dia, a família reforça o apelo por ajuda, enfatizando que cada contribuição pode fazer a diferença na vida do menino.
Como ajudar
Quem deseja contribuir para o tratamento de Isaac pode entrar em contato com a família pelo telefone (61) 98320-4954, que também é o número do Pix da mãe do menino. Além disso, uma campanha foi criada no Instagram, pelo perfil @todospeloisaacbrunno, para ampliar o alcance da arrecadação.
O caso de Isaac é mais do que uma história de luta contra uma doença rara: é um testemunho de amor, perseverança e esperança. Seus pais não medem esforços para garantir que ele tenha a melhor qualidade de vida possível, e contam com a solidariedade de todos para tornar isso uma realidade. Veja também A realidade das doenças raras no Brasil: 13 milhões de pessoas precisam de atenção especializada
