Anvisa determina retirada de remédios com rótulos trocados

Anvisa determina retirada de remédios com rótulos trocados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou o recolhimento de lotes de dois medicamentos que estavam sendo comercializados em embalagens incorretas, o que poderia induzir o consumidor ao uso de um remédio diferente do indicado. A medida foi oficializada por meio de resolução publicada nesta quarta-feira (7).

Segundo a Anvisa, as empresas responsáveis informaram que os produtos já foram retirados do mercado, após a identificação das irregularidades.

Medicamento gastrointestinal foi vendido em caixa de remédio para pressão

Um dos casos envolve o lote OA3169 do Pantoprazol Sódico Sesqui-Hidratado 40 mg, medicamento utilizado no tratamento de problemas gastrointestinais, como refluxo e gastrite.

De acordo com a MedQuímica Indústria Farmacêutica Ltda, responsável pelo produto, o erro ocorreu porque o medicamento foi acondicionado em embalagens do Hidroclorotiazida 25 mg, fármaco indicado para o tratamento da hipertensão arterial.

Com isso, o consumidor poderia adquirir um medicamento para o estômago, mas receber um remédio para pressão alta, o que representa risco à saúde.

Antialérgico foi comercializado em embalagem de antidiabético

O segundo recolhimento determinado pela Anvisa envolve o lote 569889 do Alektos 20 mg, medicamento antialérgico produzido pela Cosmed Indústria de Cosméticos e Medicamentos S.A.

A empresa identificou que o produto foi comercializado em embalagens do medicamento Nesina, utilizado no tratamento de adultos com diabetes mellitus tipo 2. A troca de embalagens poderia levar ao uso inadequado do medicamento, especialmente por pacientes com doenças crônicas.

Anvisa alerta para riscos e orienta consumidores

A Anvisa tem emitido alertas rigorosos sobre os perigos da troca de embalagens ou do fracionamento inadequado de medicamentos. O risco principal é a administração equivocada de substâncias, o que pode levar a reações adversas graves ou à falha no tratamento de doenças crônicas.

Aqui está um resumo dos pontos centrais desse alerta:

Consequências Hospitalares e Domésticas: A Anvisa reforça que o erro de medicação é uma das principais causas de eventos adversos em hospitais, mas o risco é igualmente alto para idosos que usam organizadores diários sem a devida cautela.

Risco de Troca (Look-Alike): Muitos medicamentos possuem embalagens com cores e designs muito parecidos. Sem a conferência rigorosa, um paciente pode ingerir um remédio para pressão pensando ser um analgésico, por exemplo.

Erros de Dosagem: Ao retirar o medicamento da embalagem original (blíster ou frasco), perdem-se informações vitais como a data de validade, o lote e a concentração exata por comprimido.

Degradação do Produto: As embalagens originais são projetadas para proteger o fármaco da luz, umidade e oxigênio. A troca de recipiente pode anular a eficácia do princípio ativo.

Consumidores que adquiriram algum dos lotes citados devem interromper o uso imediatamente e procurar orientação junto à farmácia onde compraram o produto ou ao serviço de atendimento ao cliente das empresas fabricantes.

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