Lista de Síndromes

Lista de Síndromes

Uma síndrome é uma coleção de características ou anormalidades.

A Síndrome, é um termo técnico utilizado na área da saúde, para designar um conjunto de sinais e sintomas que definem uma determinada condição de saúde ou uma patologia, no entanto, uma síndrome não deve ser sinônimo de doença. Na síndrome, as causam das manifestações dos sinais e sintomas nem sempre são conhecidos, enquanto que em uma doença, os fatores que geram os sinais e sintomas são bem definidos.

Neste artigo, vamos trazer para você uma lista de síndromes mais comuns para você poder estudar e pesquisar.

História da síndrome

Em 1988, Greta e Peter Beighton, publicaram um livro que chamaram de “O homem por trás da síndrome”. O livro se concentrava em vários indivíduos que haviam descrito e eventualmente emprestado seus nomes a novas síndromes. Greta e Peter Beighton, apresentaram apenas uma pequena parte de todas as síndromes descritas na literatura.

Hoje são conhecidas pelo menos 12.000 síndromes diferentes. Um número substancial delas, tem o nome dos médicos ou outras pessoas que as descobriram e caracterizaram pela primeira vez. Outras são nomeadas após o paciente ter inicialmente apresentado os sintomas. As síndromes também podem ser nomeadas descritivamente por sintomas ou causa subjacente. Normalmente, as pessoas que descreveram as síndromes não tinham nenhuma idéia do que causou a síndrome ou qual era a fisiopatologia por trás da condição. Assim, na maioria dos casos, uma síndrome é um conjunto de sinais e sintomas médicos correlacionados entre si. O conceito de síndrome é descritivo e baseia-se em conhecimentos adquiridos empiricamente sobre a correlação de sintomas e sinais.

Em 1999, descobriu-se que as mutações no gene MECP2, provavelmente era o defeito genético que causava a Síndrome de Rett (RTT). Hoje sabe-se que 95% dos casos de Síndrome de Rett (RTT) são causados ​​por uma mutação de novo no gene Methyl-CpG Binding Protein 2 (MECP2). Como o MECP2 é responsável por muitos dos elementos-chave no processo de neurodesenvolvimento, essa descoberta provou ser capaz de explicar muitas das características clínicas. No entanto, a definição de RTT, juntamente com a maioria das outras síndromes descritas, ainda se baseiam em padrões ou critérios diagnósticos que consistem na presença ou ausência de sintomas e sinais.

Nos últimos anos, descobriu-se que vários outros genes estão implicados na apresentação do RTT. Isso se aplica aos casos de RTT em que não há mutação MECP2. Um grande número de genes foi sugerido como responsável pelas formas clássicas e variantes de RTT. Esses “novos” genes parecem ter tarefas diferentes, mas ainda assim as mutações resultam em um fenótipo clínico semelhante, ou seja, RTT ou condições semelhantes a Rett. Exemplos desses genes são IQSEC2, TCF4, WDR45 e SCN1A. Esses “genes alternativos” também foram encontrados em muitas outras síndromes e doenças, como a síndrome de Marfan.

Devido as várias descobertas ao longo dos anos sobre os genes, foi sugerido a caracteristica de nomear as síndromes com base no defeito genético subjacente. Aqueles que sugerem tal classificação argumentam que será mais fácil realizar pesquisas sobre intervenções terapêuticas que abordem o defeito genético básico.

Uma parte significativa de nossa pesquisa clínica trata da descrição e caracterização de sintomas e achados clínicos, inclusive relacionados ao comportamento. Outra área importante de nossa pesquisa diz respeito à habilitação, onde o teste do tratamento é essencial. Para isso, é absolutamente crucial que tenhamos a oportunidade de estudar pacientes com os mesmos critérios clínicos como parte de um grupo homogêneo; no entanto, tal classificação certamente se tornará cada vez mais desafiadora no futuro.

Qualquer que seja o nome escolhido para uma síndrome, é essencial que tenhamos um sistema adequado para pesquisar em todas as áreas e também envolver nesta pesquisa as famílias e pacientes. Hoje, com o avanço da tecnologia e biotecnologia, o termo técnico síndrome, se tornou mais definido e mais amplo.

Lista de síndromes

Abaixo colocamos uma lista de síndromes mais comuns para você poder estudar.

Autismo

Síndrome de abstinência

Síndrome alcoólica fetal

Síndrome anticolinérgica

Síndrome do anticorpo antifosfolipídeo

Síndrome de Angelman

Síndrome de Aarskog

Síndrome de Aase

Síndrome de Adem

Síndrome de Aicardi

Síndrome de Alport

Síndrome de Alstrom

Síndrome da ansiedade esquiva

Síndrome de Apert

Síndrome de Asperger

Síndrome de Bartter

Síndrome de Bassen-Kornzweig

Síndrome de Beckwith-Wiedemann

Síndrome de Benjamin

Síndrome de Bloom

Síndrome de Brugada

Síndrome de Bruck

Síndrome de Burnout

Síndrome de Capgras

Síndrome de Caplan

Síndrome de Chediak-Higashi

Síndrome de Cleimar

Síndrome de Clèrambault

Síndrome de Cole-Carpenter

Síndrome de colisão do ombro

Síndrome do cólon irritável

Síndrome compartimental

Síndrome do coração partido

Síndrome de Cornelia de Lange

Síndrome de Cotard

Síndrome CREST

Síndrome cri du chat

Síndrome da criança maltratada

Síndrome de Crouzon

Síndrome de Cushing

Síndrome de Dandy-Walker

Sindrome do desamparo

síndrome de Ménière

Síndrome de Dhat

Síndrome de Diógenes

Síndrome de Down

Síndrome de Doege-Potter

Síndrome DRESS

Síndrome de Dubin-Johnson

Síndrome do duplo subjetivo

Síndrome de Edwards

Síndrome de Ekbom

Síndrome de Ehlers-Danlos

Síndrome de Eisenmenger

Síndrome de Ellis-Van Creveld

Síndrome do esmagamento

Síndrome de Estocolmo

Síndrome de Fanconi

Síndrome de Felty

Síndrome do Floppy Baby

Síndrome floral

Síndrome de Fregoli

Síndrome de Ganser

Síndrome de Gilbert

Síndrome de Guillain-Barré

Síndrome de Gilmore

Síndrome de Goodpasture

Síndrome de Hanhart

Síndrome HELLP

Síndrome hemolítico-urêmica

Síndrome hepatorrenal

Síndrome de Horner

Síndrome de Hunter

Síndrome de Hurler

Síndrome da imunodeficiência adquirida

Síndrome de Jéssica Fabro

Síndrome de Irukandji

Síndrome Kabuki

Síndrome de Kallmann

Síndrome de Kandinsky-Clèrambault

Síndrome de Kleine-Levin

Síndrome de Klinefelter

Síndrome de Klippel-Trenaunay

Síndrome de König

Síndrome de Koro

Síndrome das lágrimas de crocodilo

Síndrome de Larry Will

Síndrome de Lima

Síndrome de Lesch-Nyhan

Síndrome de Liddle

Síndrome de lisencefalia de Miller-Dieker

Síndrome de Lowe

Síndrome de Lucey-Driscol

Síndrome de Marfan

Síndrome de Mazabraud

Síndrome de McCune-Albright

Síndrome da Memória Infálivel

Síndrome de Ménière

Síndrome de Menkes

Síndrome metabólica

Síndrome mielodisplásica

Síndrome de Miller-Fischer

Síndrome de Mirizzi

Síndrome de Moebius

Síndrome de Monglin

Síndrome de Morquio

Síndrome de Münchhausen

Síndrome nefrítica

Síndrome nefrótica

Síndrome nervosa

Síndrome neuroléptica maligna

Síndrome de Noonan

Síndrome do ninho vazio

Síndrome de Ondine

Síndrome de Osler-Weber- Rendu

Síndrome de Oslo

Síndrome dos ossos de cristal

Síndrome do ovário policístico

Síndrome paraneoplásica

Síndrome Pibloktoq

Síndrome de Pallister-Killian

Síndrome do pânico

Síndrome de Parinaud

Síndrome de Parkinson

Síndrome de Patau

Síndrome das pernas inquietas

Síndrome de Peutz-Jeghers

Síndrome de Pierre Robin

Síndrome de Peter Pan

Síndrome de Potter

Síndrome de Prader-Willi

Síndrome de Proteus

Síndrome de Quasimodo

Síndrome de Ramsay Hunt

Síndrome de Raynaud

Síndrome de Reifenstein

Síndrome de Reiter

Síndrome de Rendu-Osler-Weber

Síndrome respiratória aguda grave

Síndrome da resposta inflamatória sistêmica

Síndrome de Reye

Síndrome de Riley-Day

Síndrome de Rett

Síndrome de Romano-Ward

Síndrome de Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser

Savantismo

Síndrome de Sanfilippo

Síndrome SAPHO

Síndrome de Scheie

Síndrome da serotonina

Síndrome de Sheehan

Síndrome de Shy-Drager

Síndrome de Silver-Russel

Síndrome de Sjögren

Síndrome do sotaque estrangeiro

Síndrome de Stendhal

Síndrome de Stickler

Síndrome de Tolosa-Hunt

Síndrome de Tourette

Síndrome de Treacher-Collins

Síndrome do túnel carpal

Síndrome de Turner

Síndrome de Usher

Síndrome de Waterhouse-Friderichsen

Síndrome de Wernicke-Korsakoff

Síndrome de Williams-Beuren

Síndrome de Wolff-Parkinson-White

Síndrome do X frágil

Síndrome XXXXY

Síndrome XYY

Síndrome de Zollinger Ellison

Síndrome miastênica de Lambert-Eaton

Síndrome de Ogilvie

Síndrome do Morato

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